Lapimicina ® LA SQ

Solución Inyectable

  • Tipo

    Antibiótico

  • Formulación

    Inyectable

  • Presentación(es)

    Frasco con 250 mL

Registro

NÚMERO DE REGISTRO Q-2083-203

Ingredientes:

Análisis Garantizado
Oxitetraciclina base (Equivalente a 215.65 mg de Oxitetraciclina) 200 mg
Vehículo c.b.p. 1 mL

ingredientes inertes

Ingredientes Inertes hasta completar 100%

Descripción


Antibiótico

Oxitetraciclina de larga acción, indicada en el tratamiento de neumonías (pasteurelosis, neumonía enzoótica), diarreas, pododermatitis, queratoconjuntivitis, actinobacilosis, anaplasmosis, mastitis, metritis y agalactia, así como en procesos infecciosos septicémicos.

Dosis


DOSIS:

1 mL por cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 20 mg de oxitetraciclina por kg de peso corporal).

Dosis única. Los niveles terapéuticos que se obtienen, se mantienen durante 3 a 5 días. En infecciones graves, puede repetirse la dosis al tercer día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Intramuscular o subcutánea.

No aplicar más de 10 mL por sitio de inyección. En animales de 10 kg de peso corporal se recomienda la aplicación subcutánea del producto.

PERÍODO DE RETIRO:

No debe de usarse este producto 28 días antes del sacrificio de animales destinados para consumo humano.

No utilizar para consumo humano, la leche de animales tratados hasta 96 horas después de la última aplicación.

Uso

Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos.

Advertencias


La sobredosificación puede provocar la permanencia de residuos del antibiótico más allá del periodo de suspensión. Se han presentado reacciones de naturaleza alérgica o anafiláctica, algunas veces fatales en animales hipersensibles, después de una inyección de oxitetraciclina. Si esto ocurre, descontinuar el tratamiento y considerar la administración de antihistamínicos.

El uso del producto puede provocar la irritación local transitoria que se manifiesta por inflamación y descoloramiento en el sitio de inyección. El dolor producido por la inyección puede minimizarse calentando la solución a temperatura corporal antes de la administración y evitando una mala técnica de inyectado. Después del tratamiento, los animales pueden presentar hemoglobinuria transitoria.

Como todas las preparaciones antibióticas, el uso de este producto puede resultar en un sobrecrecimiento de organismos resistentes, inclusive hongos. La ausencia de una respuesta favorable después del tratamiento, o el desarrollo de nuevos signos o síntomas, pueden sugerir el sobrecrecimiento de organismos no susceptibles. Si ocurre una superinfección, el uso de este producto se debe descontinuar y se debe reconsiderar el tratamiento.

Almacénese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar, a una temperatura entre 15 y 30 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO

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